Find Ud Af Dit Antal Engel
Forestil dig at få at vide, at du har Crohns sygdom i en alder af 16. Det er der, der skete med mig. Alt, hvad jeg hørte, var ordet & ldquo; sygdom. & Rdquo;
Jeg var ved at starte mit sidste år på gymnasiet. Jeg følte mig syg i lang tid og holdt det under omslag, fordi jeg troede, det ville forsvinde.
Jeg begyndte at tabe mig (i ekstrem hastighed). Badeværelseture var hyppigere, og jeg så ofte blod. Jeg havde ikke meget appetit. Til sidst kom det til det punkt, hvor noget, jeg lagde i min krop, gjorde mig syg.
rørende flirtesignaler
Jeg havde ingen anelse om, hvorfor jeg følte mig så syg. Jeg fortalte endelig mine forældre, at jeg ikke følte mig godt, og den næste ting jeg vidste, var på skadestuen. Jeg var nede på 88 pund. Jeg følte mig forfærdelig og lå på hospitalet i en uge.
Tre dage efter min hospitalsophold, og efter adskillige tests blev jeg endelig diagnosticeret med Crohns sygdom. Lidt vidste jeg om hvirvelvinden, der skulle komme.
Efter min diagnose fik jeg ordineret medicin for at bremse betændelsen og kontrollere sygdommen. Men dette var kortvarigt. Jeg fandt ud af, at jeg var allergisk over for et lægemiddel kaldet sulfonamid og måtte holde mig væk fra alt, hvad der indeholdt det. Jeg var nødt til at finde en anden behandling.
Jeg startede Remicade ved siden af langsom betændelse og hjalp med at kontrollere sygdommen. Dette kom som en infusion. Lægemidlet var nyt på det tidspunkt, og ikke mange mennesker var på det - mine læger mente, at jeg ville være en god kandidat til behandlingen.
Infusionerne ville vare mellem 3 og 4 timer, og jeg ville få dem på et læges kontor. Kontorpersonalet gjorde værelset meget komfortabelt med liggestole, tv, snacks og mere, og jeg elskede faktisk mine infusionsaftaler.
Jeg blev på Remicade i 10 år, men så begyndte min krop at være immun over for det, og jeg følte, at det ikke længere fungerede for mig. Det føltes som om min krop ikke længere kunne lide det, så mit sundhedsteam begyndte at foreslå nye lægemidler, de følte ville fungere for mig. Humira var den næste medicin, jeg prøvede.
Dette lægemiddel administreres ved en selvinjektion. Selvom jeg hadede ideen om at give mig selv et skud, gik jeg med på at prøve det.
Det fungerede et stykke tid, og jeg antager, at du kunne sige, at jeg gik i remission, fordi jeg var i stand til at stoppe al behandling og følte mig okay. Da jeg ikke følte mig alt for godt, ville jeg gå tilbage på steroider. Alt i alt føltes det som om jeg endelig havde min Crohns sygdom under kontrol.
Et par år gik og ud af ingenting kom mine symptomer tilbage. Jeg forsøgte at arbejde igennem det, men det varede ikke længe.
er jeg usikker eller er han utro
Jeg havde smerter i næsten 5 år, ind og ud af hospitalet uden nogen løsning i syne. Der var utallige besøg på skadestuen, medicin, tests, hospitalsophold og mange nætter brugt til at græde. Jeg følte, at jeg aldrig ville blive bedre.
Jeg måtte forlade to job, fordi jeg ikke var godt nok til at arbejde. Depression og angst var en vigtig del af mit liv på dette tidspunkt.
Efter en rutinemæssig koloskopi fik jeg en nødoperation, fordi jeg havde perforering på min tyktarm. De skulle prøve at redde, hvad de kunne. Jeg vågnede fra operationen uden at vide hvad der skete.
Lægerne kom ind for at kontrollere mig efter operationen, og jeg fik at vide, at jeg nu havde en kolostomipose. Dette var min værste frygt - jeg ville aldrig have en taske, ingen gør det. Personligt syntes jeg, det var modbydeligt på det tidspunkt. Min kirurg forsikrede mig om, at jeg ville have posen i 6 måneder, og så ville den blive vendt.
Jeg startede min nedtælling. Jeg ville ikke komme ud af huset i løbet af denne tid. Jeg var så flov over den måde, jeg så ud, da jeg tabte så meget i vægt.
eyeliner til vandlinje
Fem og en halv måned efter min operation modtog jeg nyheden om, at min operation ikke kunne vendes, og at jeg ville leve med kolostomiposen. Ærligt, det føltes som om min verden var blevet knust i en million stykker. Jeg ville bare leve mit liv.
Snart efter at have modtaget denne nyhed, fik jeg også fjernet min tyktarm. Jeg begyndte at forsøge at komme over det faktum, at jeg nu har denne taske for evigt. Jeg kaldte det min & ldquo; nye normale & rdquo; fordi det bare er, hvad det var. Jeg lærte mig selv igen, fordi jeg følte mig som en anden person.
I virkeligheden blev jeg et bedre menneske. Jeg begyndte at dele min historie og uddanne mine venner og familie til at hjælpe dem med at forstå. Dette har langtfra været den vildeste tur, jeg nogensinde har været på, men jeg ville ikke bytte den for verden.
Jeg er stærkere end nogensinde før, og jeg er meget taknemmelig for enhver læge, jeg har været i kontakt med for at hjælpe mig.
Født og opvokset i Philadelphia, Raechelle & ldquo; Chelle Slaysit & rdquo; Bright er en autoriseret kosmetolog og certificeret vippetekniker. Derudover underviser Raechelle i en hårklasse for unge piger kaldet & ldquo; Youngest in Charge: Intro to Slay. & Rdquo;
